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SRE VIGILARÁ QUE NO SE RESTRINJA ACCESO A VACUNAS CONTRA COVID-19 A PESAR DE ACUERDOS: EBRARD

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    infortlax
  • 2 feb 2021
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Tlaxcala, martes 2 de febrero del 2021 (Hugo De Jesús) Esta mañana, desde Palacio Nacional, el Secretario de Relaciones Exteriores Marcelo Ebrard Casaubon relató que el viernes pasado habló con Joseph Borrell Fontelles, Alto representante de la Unión Europea (EU) en Política de Seguridad y Asuntos Exteriores, con el objetivo de aclarar si se va a restringir el acceso a las dosis de las vacunas para prevenir COVID-19 a causa del cese de producción de pfizer, ante dicha cuestión Borrell contestó que lo pactado se seguirá respetando, según la versión de Ebrard.


“El día viernes hablé con mi homólogo de la Unión Europea, Joseph Borrell, para externarle la gran preocupación de México y de toda América Latina y el Caribe para que esta medida no se vaya a convertir en un obstáculo al envío de vacunas. Nos han asegurado que no será así, pero vamos a estar vigilantes de que no, efectivamente, no nos restrinjan el acceso a las vacunas”-Afirmó frente a las cámaras.

Por otro lado, abordó que las vacunas de Pfizer BioNTech suman se han recibido más de 700 mil dosis, mientras que será este 15 de febrero cuando lleguen las restantes.


Respecto a la vacuna de AstraZeneca (precompra de 77.4 millones de dosis), el titular de la SRE informó que llegaron 2 embarques desde Argentina con la sustancia activa que servirá para generar 12 millones de dosis, para su posterior distribución en territorio nacional y América Latina (AL).


Para la situación de la vacuna de CanSino, el secretario reportó la compra formalizada de 35 millones de dosis, de las cuales se espera recibir alrededor de 8 millones de vacunas entre febrero y marzo para su aplicación durante el primer trimestre de 2021, previa autorización de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).


Dentro del mismo tenor, Sputnik V continúa a la espera de la autorización por parte de la COFEPRIS, en el caso de Sanofi-Pasteur se encuentra en el desarrollo de su nueva fase II para aumentar la respuesta en adultos mayores.

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